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<title>Avances en Química - Vol 004 - Nº 001</title>
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<subtitle>enero - abril 2009</subtitle>
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<title>Obtención de tetróxido de trimanganeso (Hausmanita) y sulfato de potasio a partir de residuos de laboratorio</title>
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<name>Ramos, Katiuska</name>
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<updated>2018-03-15T00:43:47Z</updated>
<published>2009-05-14T23:03:39Z</published>
<summary type="text">Obtención de tetróxido de trimanganeso (Hausmanita) y sulfato de potasio a partir de residuos de laboratorio
Ramos, Katiuska
En las prácticas de laboratorio se genera una gran cantidad de soluciones que, por sus características peligrosas, no pueden 
desecharse al ambiente. Este trabajo tuvo como objetivo recuperar residuos líquidos con altas concentraciones de manganeso y sulfato, provenientes de titulaciones permanganométricas. La recuperación consistió en la precipitación del manganeso como óxido, con la adición de KOH. Este óxido se calcinó y fue caracterizado por las técnicas FT-IR y XRD, confirmándose la formación de Mn3O4 (hausmanita). Adicionalmente, se obtuvo una solución que contiene iones sulfato y potasio, la cual se sometió a evaporación, recuperándose K2SO4(s) de elevada pureza, el cual puede ser utilizado como reactivo de laboratorio.
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<title>Efecto de la polietilenimina en la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano (horseradish peroxidase) inmovilizada en electrodos de oro modificados con monocapas autoensambladas de tioles (SAMs)</title>
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<name>Matheus Romero, Pedro Rafael</name>
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<published>2009-05-14T23:00:22Z</published>
<summary type="text">Efecto de la polietilenimina en la actividad catalítica de la peroxidasa de rábano (horseradish peroxidase) inmovilizada en electrodos de oro modificados con monocapas autoensambladas de tioles (SAMs)
Matheus Romero, Pedro Rafael; Abad, José María; Navarro D., Pedro J.; Belandria, Olga M.; Hernández, Nathaly; Fernández, Víctor M.
Se realizaron estudios de Voltametría Cíclica (CV) para investigar el efecto del polímero polietilenimina (PEI) en la reversibilidad electroquímica del mediador tionina y por ende en la actividad catalítica de la enzima peroxidasa de rábano recombinante, HRP-NHis (peroxidasa de rábano a la que se ha añadido una cadena de seis histidinas en el extremo N-terminal de la proteína). Para ello se prepararon monocapas autoensambladas de tioles sobre electrodos de oro, con modificaciones químicas obtenidas mediante etapas sucesivas en la fase sólida del electrodo. Los electrodos de oro fueron modificados con monocapas SAM-TOA-[ANTA/DADOO]- Co2+ [SAM: Monocapa autoensamblada de tioles; TOA: Ácido ditióctico; ANTA: Ácido nitrilotriacético; DADOO: 1,8-diamino-3,6-dioxaoctano]. Los resultados obtenidos mostraron que la presencia del polímero mejora la reversibilidad electroquímica del mediador soportando corrientes catalíticas tan altas como las que se consiguen con relaciones molares ANTA:DADOO 10:1 en ausencia de PEI y mejorando la respuesta voltamétrica obtenida.
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<title>Hidroisomerización de n-pentano sobre Pt/H-BEA</title>
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<name>Sosa, Eleida</name>
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<name>Belandria Rodríguez, Lynda Nayeli</name>
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<name>Uzcátegui Paredes, Álvaro Antonio</name>
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<name>Imbert, Freddy E.</name>
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<updated>2018-03-15T00:43:46Z</updated>
<published>2009-05-14T22:55:04Z</published>
<summary type="text">Hidroisomerización de n-pentano sobre Pt/H-BEA
Sosa, Eleida; Rodríguez Sulbarán, Pedro José; Aguirre, Fernando; Belandria Rodríguez, Lynda Nayeli; Uzcátegui Paredes, Álvaro Antonio; González, Gema; Imbert, Freddy E.
La hidroisomerización de n-Pentano a isopentano sobre zeolita H-BEA modificada con Platino, constituye una alternativa a la
transformación selectiva y eficiente del hidrocarburo a compuestos de mayor poder antidetonante y mayor valor agregado. Se
empleó una zeolita Beta modificada por intercambio iónico en estado sólido con una sal de Platino. Los catalizadores fueron
caracterizados por DRX, EDX, MET y área superficial. Se estudió el efecto de la composición del gas de arrastre (relación
H2/N2), de la temperatura de reacción (150 - 350°C), del contenido de platino (0,2 a 1,5 % p/p) y de la relación Si/Al (12 – 14). La conversión global aumentó con la temperatura de reacción, mientras la selectividad a productos de isomerización, por el contrario, aumenta con la disminución de la temperatura. El aumento de la relación H2/N2 conduce a mayor conversión y mayor selectividad. Se obtuvo un máximo en el rendimiento a isopentano para el catalizador de 0,78 % Pt con una relación Si/Al = 12. Para este catalizador se obtuvo una selectividad a isopentano del 98 % a una conversión de 45 %.
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<dc:date>2009-05-14T22:55:04Z</dc:date>
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<title>Comportamiento electroquímico de un electrodo de oro modificado con una monocapa autoensamblada del ácido 2 - N - bencil - 1 - ciclopenten - di - tiocarboxílico</title>
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<name>Menolasina, Sabino</name>
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<name>De Santis Caringella, Anunziata</name>
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<name>Contreras, Ricardo Rafael</name>
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<updated>2018-03-15T00:43:45Z</updated>
<published>2009-05-14T22:49:48Z</published>
<summary type="text">Comportamiento electroquímico de un electrodo de oro modificado con una monocapa autoensamblada del ácido 2 - N - bencil - 1 - ciclopenten - di - tiocarboxílico
Menolasina, Sabino; De Santis Caringella, Anunziata; Contreras, Ricardo Rafael
El estudio de cobertura superficial   (nmol/cm-2) del ácido 2-N-bencil-1-ciclopenten-di-tiocarboxílico (compuesto novel) en función del tiempo de inmersión del electrodo de oro en una solución de dicho compuesto, así como, la caracterización de la monocapa adsorbida, se realizaron por voltamperometria cíclica (VC). La calidad de la monocapa autoensamblada fue evaluada analizando: su estabilidad en determinados intervalos de potencial y su capacidad bloqueadora al proceso redox de especies electroactivas, tanto aniónicas como catiónicas ([Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4- y Cu(II), respectivamente. La detección y cuantificación de cobre en el electrodo modificado se realizó por la deposición del metal a potenciales menores y mayores al 
potencial o) y su posterior oxidación a potenciales mayores al mencionado potencial, empleando la técnica de voltamperometría de onda cuadrada (VOC), en un medio regulador de fosfato libre de cobre.
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<title>Synthesis and crystal structure analysis of the magnetic ternary compound Mn2GeTe4</title>
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<name>Delgado, Gerzon</name>
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<published>2009-05-14T22:45:32Z</published>
<summary type="text">Synthesis and crystal structure analysis of the magnetic ternary compound Mn2GeTe4
Delgado, Gerzon; Betancourt, Luís; Mora, Asiloé J.; Contreras A., Jines E.; Grima Gallardo, Pedro; Quintero T., Miguel A.
Se prepararon muestras del ternario Mn2GeTe4 utilizando el método de fusión y recocido. Los resultados del estudio por difracción de rayos-X en muestras policristalinas, indican que este material cristaliza con simetría ortorrómbica, grupo espacial Pnma, y parámetros de celda unidad: a = 13.950(2) Å, b = 8.115(1) Å, c = 6.592(1) Å, V = 746.2(2) Å3. El refinamiento Rietveld convergió a los valores de las figures de mérito Rp = 6.9%, Rwp = 8.6%, Rexp = 5.6% y  2 = 2.4. Mn2GeTe4 es el primer derivado con teluro de la familia de compuestos del tipo II2- IV-VI4 que cristaliza con una estructura tipo olivina.
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<dc:date>2009-05-14T22:45:32Z</dc:date>
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<title>Profesor Dr. Alí Bahsas Bahsas. Una semblanza sucinta</title>
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<name>Amaro, Juan Manuel</name>
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<published>2009-05-14T22:39:57Z</published>
<summary type="text">Profesor Dr. Alí Bahsas Bahsas. Una semblanza sucinta
Amaro, Juan Manuel
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<title>Editorial: Avances en Química: tres años de pasos firmes</title>
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<name>Lárez Velásquez, Cristóbal</name>
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<published>2009-05-14T22:37:47Z</published>
<summary type="text">Editorial: Avances en Química: tres años de pasos firmes
Lárez Velásquez, Cristóbal
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