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<title>Revista de la Facultad de Farmacia - Volúmen 57 (1)</title>
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<subtitle>Enero – Junio 2015</subtitle>
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<title>Indice Acumulado</title>
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<updated>2018-03-15T08:05:03Z</updated>
<published>2016-05-31T16:24:33Z</published>
<summary type="text">Indice Acumulado
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<title>Secondary metabolites from Chaptalia meridensis.</title>
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<name>Pinto, Ana Andreina</name>
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<name>Amaro, Juan Manuel</name>
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<published>2016-05-31T16:18:57Z</published>
<summary type="text">Secondary metabolites from Chaptalia meridensis.
Pinto, Ana Andreina; Amaro, Juan Manuel
The furocoumarin S-(+)-marmesin and the triterpenoids lagerenyl acetate, friedelin, friedelan- 3b-ol and betulinic acid have been isolated from the leaves of Chaptalia meridensis S. F. Blake (Asteraceae). These metabolites were identified by spectroscopic methods including high resolution mass spectrometry and 1D- and 2D-NMR experiments. This is the first phytochemical study of Ch. meridensis.
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<title>Study of the chemical composition of the essential oil from the hybrid Asteraceae Carramboa tachirensis (Aristeg.) Cuatrec.</title>
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<name>Obregón Díaz, Ysbelia</name>
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<name>Rojas, Luis B.</name>
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<name>Usubillaga, Alfredo</name>
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<name>Pouységu, Laurent</name>
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<name>Quideau, Stéphane</name>
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<published>2016-05-31T16:07:21Z</published>
<summary type="text">Study of the chemical composition of the essential oil from the hybrid Asteraceae Carramboa tachirensis (Aristeg.) Cuatrec.
Obregón Díaz, Ysbelia; Rojas, Luis B.; Usubillaga, Alfredo; Pouységu, Laurent; Quideau, Stéphane
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<dc:date>2016-05-31T16:07:21Z</dc:date>
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<title>Estudio in situ por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier de la oxidación electroquímica del acetaminofén en medio acuoso.</title>
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<name>Rivas Nieto, Rebeca</name>
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<name>Martínez, Yris J.</name>
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<name>Materán, Jesús</name>
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<name>Ortiz, Reynaldo</name>
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<updated>2018-03-15T08:05:02Z</updated>
<published>2016-05-31T15:57:57Z</published>
<summary type="text">Estudio in situ por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier de la oxidación electroquímica del acetaminofén en medio acuoso.
Rivas Nieto, Rebeca; Martínez, Yris J.; Materán, Jesús; Ortiz, Reynaldo
Se estudió la oxidación electroquímica del acetaminofén (N-acetil-p-aminofenol) en medio acuoso a distintos valores de pH, mediante la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) acoplada a un sistema electroquímico. Como electrodo de trabajo se empleó un disco de oro pulido a espejo. Se encontró una fuerte dependencia del mecanismo de oxidación con el pH del medio. Los resultados obtenidos refuerzan y confirman los reportes bibliográficos, que indican que a valores de pH inferiores a 2, el principal producto de la oxidación es la p-benzoquinona; para valores de pH entre 2 y 5, el producto principal de oxidación es la sal de N-acetil-p-benzoquinonaimina; a un pH neutro es N-acetil-p-benzoquinonaimina y finalmente que a pH alcalino, se forma 2-amido-5-hidroxi-pbenzoquinona.
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<dc:date>2016-05-31T15:57:57Z</dc:date>
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<title>Obtención de derivados azufrados del ácido kaurénico y de otros kaurenos substituidos en la posición C-15 y su actividad antibacteriana.</title>
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<name>Peña, Alexis</name>
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<name>Usubillaga, Alfredo</name>
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<name>Alarcón Pineda, Libia del Valle</name>
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<name>Velasco Carrillo, Judith</name>
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<name>Aparicio Z., Rosa L.</name>
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<updated>2018-03-15T08:05:01Z</updated>
<published>2016-05-31T15:51:50Z</published>
<summary type="text">Obtención de derivados azufrados del ácido kaurénico y de otros kaurenos substituidos en la posición C-15 y su actividad antibacteriana.
Peña, Alexis; Usubillaga, Alfredo; Alarcón Pineda, Libia del Valle; Velasco Carrillo, Judith; Aparicio Z., Rosa L.
Con el objeto de ensayar la posible oxidación del grupo hidroxilo del ácido 15a-hidroxi-ent-kaur- 16-eno-19-oico (2a), este compuesto se disolvió en DMSO y se sometió a reflujo. En lugar de obtener el derivado deseado se obtuvo un nuevo compuesto. El DMSO había reaccionado con el grupo carboxílico formando un derivado 19-oxo-19-metilén-metilsulfóxido. En el proceso se había eliminado una molécula de agua. La misma reacción la presentaron el ácido ent-kaurénico(1a), el ácido 15a-acetoxi-entkaur- 16-eno-19-oico (3a) y el ácido 15-oxo-ent-kaur- 16-eno-19-oico (4a). Estos compuestos no mostraron actividad antibacteriana, determinada por el método de difusión en agar con discos y microdilución en caldo contra bacterias de referencia internacional.
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<dc:date>2016-05-31T15:51:50Z</dc:date>
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<title>Hacia una seguridad y soberanía alimentaria, ¿prioridad fundamental de los pueblos?</title>
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<name>Medina, Ana Luisa</name>
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<updated>2018-03-15T08:05:00Z</updated>
<published>2016-05-31T15:42:09Z</published>
<summary type="text">Hacia una seguridad y soberanía alimentaria, ¿prioridad fundamental de los pueblos?
Medina, Ana Luisa
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