http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41932 Enero – Junio 2015 2026-05-19T23:56:53Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41941 Indice Acumulado -, - 2016-05-31T16:24:33Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41940 Secondary metabolites from Chaptalia meridensis. Pinto, Ana Andreina; Amaro, Juan Manuel The furocoumarin S-(+)-marmesin and the triterpenoids lagerenyl acetate, friedelin, friedelan- 3b-ol and betulinic acid have been isolated from the leaves of Chaptalia meridensis S. F. Blake (Asteraceae). These metabolites were identified by spectroscopic methods including high resolution mass spectrometry and 1D- and 2D-NMR experiments. This is the first phytochemical study of Ch. meridensis. 2016-05-31T16:18:57Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41938 Study of the chemical composition of the essential oil from the hybrid Asteraceae Carramboa tachirensis (Aristeg.) Cuatrec. Obregón Díaz, Ysbelia; Rojas, Luis B.; Usubillaga, Alfredo; Pouységu, Laurent; Quideau, Stéphane 2016-05-31T16:07:21Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41937 Estudio in situ por espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier de la oxidación electroquímica del acetaminofén en medio acuoso. Rivas Nieto, Rebeca; Martínez, Yris J.; Materán, Jesús; Ortiz, Reynaldo Se estudió la oxidación electroquímica del acetaminofén (N-acetil-p-aminofenol) en medio acuoso a distintos valores de pH, mediante la técnica de espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) acoplada a un sistema electroquímico. Como electrodo de trabajo se empleó un disco de oro pulido a espejo. Se encontró una fuerte dependencia del mecanismo de oxidación con el pH del medio. Los resultados obtenidos refuerzan y confirman los reportes bibliográficos, que indican que a valores de pH inferiores a 2, el principal producto de la oxidación es la p-benzoquinona; para valores de pH entre 2 y 5, el producto principal de oxidación es la sal de N-acetil-p-benzoquinonaimina; a un pH neutro es N-acetil-p-benzoquinonaimina y finalmente que a pH alcalino, se forma 2-amido-5-hidroxi-pbenzoquinona. 2016-05-31T15:57:57Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41936 Obtención de derivados azufrados del ácido kaurénico y de otros kaurenos substituidos en la posición C-15 y su actividad antibacteriana. Peña, Alexis; Usubillaga, Alfredo; Alarcón Pineda, Libia del Valle; Velasco Carrillo, Judith; Aparicio Z., Rosa L. Con el objeto de ensayar la posible oxidación del grupo hidroxilo del ácido 15a-hidroxi-ent-kaur- 16-eno-19-oico (2a), este compuesto se disolvió en DMSO y se sometió a reflujo. En lugar de obtener el derivado deseado se obtuvo un nuevo compuesto. El DMSO había reaccionado con el grupo carboxílico formando un derivado 19-oxo-19-metilén-metilsulfóxido. En el proceso se había eliminado una molécula de agua. La misma reacción la presentaron el ácido ent-kaurénico(1a), el ácido 15a-acetoxi-entkaur- 16-eno-19-oico (3a) y el ácido 15-oxo-ent-kaur- 16-eno-19-oico (4a). Estos compuestos no mostraron actividad antibacteriana, determinada por el método de difusión en agar con discos y microdilución en caldo contra bacterias de referencia internacional. 2016-05-31T15:51:50Z http://www.saber.ula.ve/handle/123456789/41934 Hacia una seguridad y soberanía alimentaria, ¿prioridad fundamental de los pueblos? Medina, Ana Luisa 2016-05-31T15:42:09Z