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dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ve/es_VE
dc.contributor.authorBriceño Páez, Luisa Carolina
dc.contributor.authorPetit de P., Yaneira
dc.contributor.authorVicuña-Fernández, Nelson
dc.contributor.authorGuillen Cañizares, Juan Carlos
dc.contributor.authorVásquez, Laura
dc.contributor.authorScorza, José Vicente
dc.date.accessioned2024-07-04T14:13:20Z
dc.date.available2024-07-04T14:13:20Z
dc.date.issued2024-07-04
dc.identifier.issnISSN 0543-517-X
dc.identifier.urihttp://www.saber.ula.ve/handle/123456789/50795
dc.description.abstractEl presente estudio evaluó la capacidad de las especies pentavalente y trivalente de antimonio de distribuirse en diferentes tejidos una vez administrada una dosis única correspondiente a 5 mg de Sb(V)/kg de peso de un leishanicida experimental en ratas hembra BIOULA:Sprague Dawley. Las muestras de tejido fueron tomadas en diferentes intervalos y analizadas empleando un sistema de inyección en flujo-generación de hidruros acoplado a espectroscopia de absorción atómica. Las curvas de concentración (ng/g) en función del tiempo de Sb(V) demostraron la rápida absorción y amplia distribución de la especie en los diferentes tejidos estudiados, encontrándose los niveles más elevados de esta especie en el riñón, obteniéndose la Cmáx a las 0,25 horas. Al considerar la capacidad del Sb(III) de difundir en los tejidos, el mismo fue cuantificado en todos los tejidos en estudio, a excepción del músculo esquelético, donde no pudo ser detectado. Destaca el hecho, que la porción terminal de las curvas del logaritmo de concentración vs tiempo presentan una pendiente positiva en todos los tejidos, salvo el riñón, probablemente producto de la conversión in vivo de los antimoniales de Sb(V) a Sb(III). El estudio de la distribución de ambas especies de antimonio resulta útil para proporcionar mayor información sobre la posible relación entre los niveles de las especies en los distintos tejidos y la acción farmacológica y tóxica de esta formulación leishmanicida experimental. Recibido: marzo de 2024 / Aceptado: junio de 2024es_VE
dc.language.isoeses_VE
dc.publisherSaberULAes_VE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_VE
dc.subjectDistribuciónes_VE
dc.subjectTejidoses_VE
dc.subjectAntimonial pentavalentees_VE
dc.subjectUlaminaes_VE
dc.titleDistribución de antimonio pentavalente y trivalente posterior a la administración de un leishmanicida experimental.es_VE
dc.title.alternativeDistribution of pentavalent and trivalent antimony after administration of experimental leishmanicide.es_VE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_VE
dc.description.abstract1Distribution of pentavalent and trivalent antimony after administration of experimental leishmanicide. The present study evaluated the ability of pentavalent and trivalent antimony species to distribute in different tissues after a single dose proportional to 5 mg Sb(V) of an experimental leishanicide was administered to female BIOULA:Sprague Dawley rats. Tissue samples were taken at different intervals and analyzed using a flow injection-hydride generation system coupled to atomic absorption spectroscopy. The concentration curves (ng/g) as a function of time of Sb(V) demonstrated the rapid absorption and wide distribution of the species in the different tissues studied, finding the highest levels of this species in the kidney, obtaining the Cmax at 0.25 hours. Considering the ability of Sb(III) to diffuse into tissues, it was quantified in all tissues under study, with the exception of skeletal muscle, where it could not be detected. The fact stands out that the terminal portion of the curves of the logarithm of concentration vs. time present a positive slope in all tissues, with the exception of the kidney, probably due to the in vivo conversion of antimonials from Sb(V) to Sb(III). The study of the distribution of both antimony species is useful to provide further information on the possible relationship between the levels of the species in the different tissues and the pharmacological and toxic action of this experimental leishmanicidal formulation.es_VE
dc.description.colacion23-31es_VE
dc.description.emailbriceolc@gmail.comes_VE
dc.description.emailypetit@gmail.comes_VE
dc.description.emailngvicunar@gmail.comes_VE
dc.description.emailjuanguillen29@gmail.comes_VE
dc.description.emaillavasquez60@gmail.comes_VE
dc.description.emailjvscorz@yahoo.comes_VE
dc.description.frecuenciaSemestral
dc.identifier.depositolegalppi201202ME4102
dc.identifier.edepositolegalpp195802ME1003
dc.identifier.eissn2244-8845
dc.publisher.paisVenezuelaes_VE
dc.subject.institucionUniversidad de Los Andeses_VE
dc.subject.keywordsDistributiones_VE
dc.subject.keywordsTissuees_VE
dc.subject.keywordsPentavalent antimoniales_VE
dc.subject.keywordsUlaminaes_VE
dc.subject.seccionRevista de la Facultad de Farmacia: Artículos Originaleses_VE
dc.subject.tipoArtículoses_VE
dc.type.mediaTextoes_VE
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8289-5175
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2010-8444
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7012-0812
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5674-8366
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5777-0733
dc.contributor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5412-4226


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